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針對(duì)這樣的質(zhì)疑，呂有勇顯得很有信心。他告訴記者，事實(shí)上，國內(nèi)外專家在腫瘤基因組的相關(guān)研究上已經(jīng)取得了一系列重要的進(jìn)展。

2008年，美國科學(xué)家首次破譯了急性骨髓性白血病病人的完整基因組。這位患者是一位50多歲的女性，研究人員通過比較癌癥組織和正常組織，準(zhǔn)確地找出了10個(gè)發(fā)生突變的基因，正是這些基因，誘發(fā)了急性骨髓性白血病，以前的研究，只找到其中的2個(gè)，其余的8個(gè)都是新找到的基因。

2009年，英國科學(xué)家成功破譯了兩種致命癌癥的基因圖譜，肺癌及皮膚癌。每年有3.45萬人死于肺癌，并有2000人每年死于最致命的皮膚癌——惡性黑素瘤。針對(duì)兩種疾病的基因研究成果，為以后有針對(duì)性的治療方案提供了重要基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

濟(jì)南大學(xué)生物學(xué)院教授甄二真認(rèn)為，如果所有癌癥的基因“密碼”都被逐一破解，到那時(shí)，我們只要對(duì)患者進(jìn)行血液測試，就能得出他的癌癥基因圖表，找到癌細(xì)胞突變關(guān)鍵的基因，就能為每位患者量身定制治療方案，服用相應(yīng)的基因藥物，真正做到“對(duì)癥下藥”。

事實(shí)上，基于基因信息開發(fā)治療藥物的故事已經(jīng)在全球各地上演。彭博新聞社的那篇報(bào)道提到，基于皮膚癌的基因信息，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了BRAF基因突變?cè)诤谏啬[瘤病人體內(nèi)常見，現(xiàn)在羅氏等醫(yī)藥機(jī)構(gòu)已經(jīng)開始開發(fā)抑制BRAF基因的藥物，從而探索一個(gè)預(yù)防和治療黑色素腫瘤的新方法。該藥物已經(jīng)進(jìn)入了審批程序的最后一步。