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通過資金資助、減稅、政策優(yōu)惠等政府干預手段糾正罕見病藥品的“市場失靈”，發(fā)達國家能夠做到，以中國目前的經(jīng)濟發(fā)展水平和政府財力水平，經(jīng)過一段時間的努力，也是能夠做到的。政府干預要有公共財政投入作為物質(zhì)基礎，這里的關鍵同時也在于觀念問題。不少人認為，中國目前的基本醫(yī)療服務體系和藥品供應保障體系，尚不能很好地滿足數(shù)以億計的各種常見病患者的需要，一千多萬罕見病患者只能算是“少數(shù)人”，防治常見病比防治罕見病更重要，后者只能先放一放。其實，無論是從醫(yī)學倫理上講，還是從醫(yī)藥體制改革的目標上看，“先多數(shù)而后少數(shù)”、“重常見病而輕罕見病”的邏輯都是不能成立的。

像“怪病媽媽”盧文紅這樣的“少數(shù)人”，他們的醫(yī)療保障是醫(yī)療保障體系的“短板”，只有補齊這塊“短板”，充分保障“少數(shù)人”的醫(yī)保權(quán)利，醫(yī)療保障體系才能趨于健全。就醫(yī)改目標而言，沒有一種疾病屬于“罕見病”，每一種罕見病都應當是公共衛(wèi)生服務范疇中的“常見病”，常見病患者和罕見病患者不是簡單的“多數(shù)”和“少數(shù)”的關系，不能在兩者之間作出輕重緩急的判定，不能進行“抓大放小”式的取舍。

國家已將眾多常見病防治納入公共衛(wèi)生服務體系，當務之急應擴大公共衛(wèi)生服務的覆蓋范圍，盡快將罕見病防治納入公共衛(wèi)生服務體系，通過加大公共財政投入，以多種行政手段糾正“市場失靈”。照此方向不斷努力，一定能補齊醫(yī)保體系中的“罕見病短板”，讓盧文紅們享受到良好的醫(yī)療服務和完備的醫(yī)療保障。