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本報訊（記者李潔尉 通訊員朱丹萍）記者12月4日從中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院獲悉，該院研究員裴端卿、副研究員陳捷凱等準確定位了多能干細胞誘導(dǎo)過程中一個極為重要的障礙，破解了產(chǎn)生障礙的原因并找到了清除這個障礙的辦法。該研究歷時4年，成果12月2日在線發(fā)表在《自然—遺傳學(xué)》上。

隨著2012年度諾貝爾生理或醫(yī)學(xué)獎的揭曉，iPSc（誘導(dǎo)多能干細胞）也變得家喻戶曉。據(jù)介紹，基于iPS細胞的各種研究正熱火朝天，但科研人員一直受困于誘導(dǎo)率低、速度慢、組成復(fù)雜等障礙，研究效率并不高。這種情況又反過來制約科研人員對iPS誘導(dǎo)過程分子機理的理解，造就了iPS技術(shù)研究遠快于基礎(chǔ)研究，而近兩年來技術(shù)研究也明顯面臨瓶頸的狀況。

研究過程中，裴端卿等發(fā)現(xiàn)iPS細胞誘導(dǎo)中會大量出現(xiàn)一類細胞克隆，其外觀、生長速度等各方面酷似干細胞，卻沒有干細胞應(yīng)有的基因表達和功能。這種細胞在經(jīng)典的誘導(dǎo)環(huán)境中大量存在，而且狀態(tài)穩(wěn)定，嚴重阻礙科研人員獲得真正的iPS細胞。進一步研究發(fā)現(xiàn)，這些細胞在某些誘導(dǎo)條件下，如用維生素C處理，也會變成貨真價實的誘導(dǎo)多能干細胞?！八鼈冎皇且环N未完全重編程的iPS細胞，換句話說，就是半成品。”裴端卿形象地解釋。

“這些細胞克隆猶如iPS誘導(dǎo)過程的路障，大部分細胞都被阻礙在路障之外，這嚴重阻礙科研人員獲得真正的iPS細胞?！迸岫饲湔f。

經(jīng)過深入研究，裴端卿等發(fā)現(xiàn)誘導(dǎo)培養(yǎng)iPS細胞所使用的血清是誘發(fā)這個“路障”的元兇：細胞中的BMP蛋白對重編程過程起抑制作用。

哈佛大學(xué)再生醫(yī)學(xué)中心教授康拉德指出，這一發(fā)現(xiàn)是決定細胞命運的分子機制研究的重大突破，將使研究者更高效、更高質(zhì)量地制備誘導(dǎo)多能干細胞，加快制備來自病人疾病的特異細胞系，加快阿爾茨海默氏癥、帕金森氏癥等疾病的藥物研發(fā)。