“基因的研究，會有助于解開疾病之謎，解答人為什么會生病、生病后如何治療更有效等問題。我相信在不久的將來，國人將會享受到基因組技術(shù)帶來的一系列成果：醫(yī)療成本降低、治愈率提升、死亡率下降?！眹胰祟惢蚪M南方研究中心黨支部書記、常務(wù)副主任黃薇告訴記者。
黃薇從事的是“基因組學和分子遺傳學在人類疾病中的應(yīng)用研究”，形象地說就是通過破譯基因組序列的密碼來解讀生命玄機，為防病治病做貢獻。
乍一聽很神秘，細細了解，其實很清苦：要從上萬個樣本的實驗中獲取關(guān)鍵數(shù)據(jù)，需得耐得住寂寞。眼前的黃薇，有著南方女性的溫婉，骨子里卻極為堅韌。
十多年來，黃薇扎根基因研究領(lǐng)域，帶領(lǐng)她的團隊承擔完成了三十余項國家級和省部級科研項目，建立了一系列國際前沿的遺傳多態(tài)性研究技術(shù)平臺，參與承擔國際人類基因組圖譜構(gòu)建計劃，圍繞中國人易患的心腦血管疾病、自身免疫性疾病、腫瘤等疾病，從中國人的多發(fā)疾病著手，開展遺傳變異和早期診斷以及個體化治療等系統(tǒng)性研究，并取得突破性進展。
黃薇回憶，與基因結(jié)緣始于1989年。那年，她在上海瑞金醫(yī)院血液研究所做研究生，既是師兄師姐又是她后來博士階段導(dǎo)師的陳竺夫婦剛從法國求學歸來，帶領(lǐng)黃薇進行白血病分子生物學研究。自此黃薇與疾病分子研究結(jié)緣，并最終使她與基因結(jié)下不解之緣。
1998年，在著名遺傳學家談家楨先生的呼吁下，國家人類基因組南方研究中心在滬成立，中心主任由白血病研究領(lǐng)域的權(quán)威科學家陳竺擔任，黃薇也被陳竺“挖”到中心來。
就此黃薇成了中國基因組研究的第一批“開路軍”之一。當時面臨的問題是，基因組研究在國外已經(jīng)漸趨火熱，但在國內(nèi)尚是一片空白。面對國際前沿技術(shù)，中國要從無到有，快速建立起自己的技術(shù)體系。
時間緊、任務(wù)重，那時候黃薇只能邊學邊建邊干，每天狂啃技術(shù)理論文獻，豐富自己的知識體系。刁鉆的實驗、枯燥的計算，黃薇迎難而上，夜以繼日地泡在實驗室中，每天處理幾百萬個關(guān)鍵數(shù)據(jù)；用現(xiàn)學的分析方法獲得科學發(fā)現(xiàn)，嚴謹?shù)厮伎疾⒁淮未悟炞C，這需要集思廣益，更需要經(jīng)得住失敗的考驗。用黃薇的話說，這是搭積木式的累積，每一步每一點成績，對研究進展都至關(guān)重要。
從1998年到2013年，短短15年時間，黃薇參與的中國基因研究團隊，從零開始，艱苦奮斗，硬是讓中國的基因科學在世界前沿占有一席之地，有了更多的話語權(quán)，某些領(lǐng)域（比如白血?。┑难芯克竭b居世界前列。
值得一提的是，2003年，作為中國團隊的主要負責人之一，黃薇參加了國際人類基因組單倍型圖譜構(gòu)建計劃，對3號、8號和21號染色體的 “基因天書”描繪展開聯(lián)合攻關(guān)。
在完成人類基因組單倍型圖的計劃后，黃薇領(lǐng)導(dǎo)的課題組乘勝追擊，利用人類21號染色體的“單核苷酸多態(tài)性（SNP）”，在中國人群中對不同人群的基因組連鎖不平衡進行比較分析研究。歷經(jīng)3年，一套更細致、更系統(tǒng)的“中國版”21號染色體變異圖譜出爐了。
15年來黃薇在基因研究這條路上依然保持激情不減?！斑@個領(lǐng)域蠻吸引人的，一個基因的變化就有可能導(dǎo)致人體的改變，這份神秘感吸引了我。”黃薇坦言。
更加吸引黃薇的是基因研究的社會意義和價值。在她看來，做研究不是為了發(fā)文章、評職稱，而是為了把研究成果應(yīng)用到臨床醫(yī)學上，推動“個性化醫(yī)療”，使得診斷和治療針對性更強、方案更有效，避免過度醫(yī)療，這樣不但提高療效，還有助于降低病人的醫(yī)療費用，而這也是科技為解決看病難、看病貴所做的一個努力和貢獻。
“研究成果不但探究了科學上的一些重要問題，還為‘人類能夠健康活著’這個更有意義的命題做了一份貢獻，你會覺得自己很接地氣，有種被人需要的使命感?！秉S薇說。
正是這份使命感讓黃薇練就了一身隨時隨地進入工作狀態(tài)的功夫，也許一個電話、一封郵件、一條新聞信息、或是一場不經(jīng)意間的聊天，就開啟了她的研究靈感。
在一次與醫(yī)生的交流和討論中，黃薇獲知了甲亢的發(fā)病率在提高，尤其鐘情年輕白領(lǐng)，為此她主動出擊，找上海瑞金醫(yī)院內(nèi)分泌醫(yī)生討論，發(fā)現(xiàn)臨床在診斷、治療甲亢方面存在困惑：同樣用藥治療，為何有些甲亢病人很快痊愈，有些卻遷延不愈，或緩解后復(fù)發(fā)？
這個問題引發(fā)了黃薇的思考，隨即黃薇和她的同事與上海瑞金醫(yī)院等多家醫(yī)院的臨床醫(yī)生合作，到全國各地采集臨床樣本，利用她的團隊所建的技術(shù)平臺。篩查到兩個新的甲亢發(fā)病基因，并第一次提出不同的基因變異導(dǎo)致甲亢藥物治療效果因人而異，為甲亢的臨床診斷和治療取得了重要突破。
“實驗室的研究，最終會讓百姓受益?！秉S薇相信，不久的將來，生活中的一些常見疾病，比如高血壓、糖尿病、免疫性疾病甚至腫瘤等，都能在基因和臨床的聯(lián)合攻關(guān)中，找到期待已久的答案。(徐慧玲 本報記者 丁秀偉) | 
